十种最怪异疾病(组图)
1.人类精液过敏症
人体的免疫系统是一个非常有趣的系统,花粉、尘埃和确定的食物都会导致过敏反应,有些人的身体甚至对精液过敏,也就是所谓的人类精液过敏症,能够引起强烈的免疫反应。在与精液接触不到30分钟后,人类精液过敏症患者会出现水泡、肿胀、麻疹,甚至出现呼吸困难。男性患者甚至对自己的精液过敏,出现类似流感的症状,可持续一周时间。
2.疣状表皮发育不良
疣状表皮发育不良患者也被称之为“树人”,很容易感染人乳头状瘤病毒,导致皮肤出现疣状增生。80%的人感染这种病毒,但不会表现出任何症状。疣状表皮发育不良患者手上和脚上出现大量疣状角化增生,变成所谓的“树人”。照片中的人名叫德德-科斯瓦拉,是最著名的疣状表皮发育不良患者之一。照片被登在网上之后,他也因为这种可怕的疾病成为名人。
3.无痛感症
先天性痛觉不敏感合并无汗症(CIPA)是一种先天性疾病,患者无法感觉到痛苦和冷热。此外,他们也无法排汗,体温容易过高。由于感觉不到痛苦,患者经常弄伤自己,即使揉眼睛或者嚼口香糖也会导致严重感染。无痛感症患者通常活不过25岁,主要原因就于体温过高导致的并发症。
4.早衰症
绝大多数人只有在进入中老年后才会出现脱发、皱纹、关节僵硬和视力下降,但对于早衰症患者来说,他们在幼年时就出现这种中老年人才有的变化。早衰症是一种罕见的遗传病,主要症状包括头部较大,鼻子呈喙状以及面部狭窄。早衰症患者通常20多岁就离开人世。1886年,科学家首次对这种疾病进行描述。科学家认为对早衰症进行研究有助于加深对衰老过程的了解。
5.双肌肉变异
人体产生的肌肉抑制素是一种限制组织肌肉生长的蛋白质,如果这种物质的分泌受到抑制或者人体无法对其作出反应,肌肉便会过度生长。最近,人们发现两名患有双肌肉变异的儿童,天生拥有超人般的力量。其中一个是德国男孩,因基因变异影响了肌肉抑制素的分泌;另一个是美国男孩,名叫利亚姆-霍克斯特拉,因一种缺陷导致肌肉无法正常对肌肉抑制素作出反应。
6.先天性缺指
先天性缺指也被形象地称之为“龙虾爪综合症”,患者的一些手指或者脚趾缺失,或者并在一起,好似龙虾的爪子。先天性缺指由一系列遗传因素所致,除了影响形象外,通常不会对生活产生太大影响。法国黑金属乐队NocturalDepression的吉他手以及国际象棋冠军米哈伊尔-塔尔都患有这种疾病。
7.水源性荨麻疹
对于绝大多数人来说,泡个热水澡或者在大海中游泳是一种莫大的享受,但对于水源性荨麻疹患者来说,与水为伴却是一种痛苦的经历,甚至连雨水都碰不得。水源性荨麻疹是一种水过敏症,即使汗水也会导致荨麻疹、瘙痒和灼烧感。喝水会导致呼吸困难,疼痛感和不适感可持续两个小时。据信,水源性荨麻疹与患者和水接触时皮肤分泌的组胺有关。
8.多毛症
多毛症俗称“狼人综合症”,患者从面部到脚趾的整个身体都被浓密的毛发覆盖,只有手掌等少数部位不受影响。有关多毛症的最早记录出现在17世纪。除了因基因变异先天患上多毛症外,也会因为药物产生的副作用后天患上这种疾病。此外,这种疾病也会伴随癌症和其他疾病出现。历史上很多最著名的串演演员都患者多毛症,例如照片中的“狗脸人”。
9.高铁血红蛋白症
人们一度认为皇室成员的血管里流淌着蓝色血液,但医学研究证明他们和我们一样,血液也是红色的。不过,如果你患有先天性高铁血红蛋白血症,你的血液便会因缺少一种酶变成褐色。除了容易疲劳、运动耐力差和出现其他症状外,高铁血红蛋白症还会导致患者的皮肤变成蓝色,至少高加索患者如此。
10.普洛提斯综合症
普洛提斯综合症是一种非常罕见的疾病,目前仍活在世上的患者只有120人。根据最近的研究发现,这种疾病由一个特殊基因发生变异所致,能够导致身体的很多组织过度生长,例如皮肤、肌肉、血管和骨骼。通常情况下,普洛提斯综合症在出生时不会表现出任何症状,随着年龄增长,患者身上开始出现不对称的瘤和组织增生症状,导致外貌发生可怕变化。
(以上图片来源于网络)
来源:TOM
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