利用基因掃瞄辨別胚胎中遺傳疾病。
英國科學家說，他們研製出了一種更迅速而有效地利用基因掃瞄辨別胚胎中遺傳疾病的方法。
這一新技術將使具有高遺傳病基因的配偶雙方，能夠利用試管嬰兒技術確保只生育健康的嬰兒。
過去10年間，科學家們可以利用基因掃瞄確定胚胎中某些遺傳疾病，但這需要相當長的時間和複雜的過程。
英國科學家發明的新技術將大大縮短這一過程，而且能夠發現更多的遺傳疾病。
現在，科學家們只需要從可能存在遺傳病基因的父母雙方、他們的其他孩子甚至親屬身上提取樣品，依照已知的測驗結果有目的地搜尋帶有標誌的疾病。
這遠比以往的方法簡捷而準確。從這一新技術獲益的將包括裘馨氏肌肉萎縮症患者，這是一種由母親遺傳但只在兒子身上表現的疾病。
雖然新技術將把能夠確定的遺傳疾病種類擴大到數千種，但科學家們說，每年因此而獲益的配偶將不會超過兩百。
此外，雖然新技術有可能會導致產生設計嬰兒（designer baby），但其目的只是為了防止嚴重的遺傳疾病。
BBC中文網
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