狼人女孩为结婚剃毛 网友见“惊人对比”(图)

发表:2021-02-06 02:25
手机版 正体 打赏 1个留言 打印 特大

泰国 狼人 婚礼
婚礼(示意图/非本文图片/图片来源:Pixabay)

【看中国2021年2月5日讯】(看中国记者苏菲综合报导)泰国女孩苏帕(Supatra Sasuphan)因为患有先天性遗传多毛症(俗称狼人综合症),脸上长满体毛,从小被人取笑为“狼人女孩”、“猴子脸”。所幸苏帕天性乐观豁达,坦然面对。后来她还遇上自己的白马王子,双双走入婚姻殿堂。为了让新郎见到自己的“真面目”,苏帕特地在婚礼前夕将脸上毛发剃掉。网民看完对比照后表示:“你真的很美!”

泰国狼人女孩要出嫁了 网民惊叹“真美”

综合外媒报导,泰国的苏帕出生后就罹患一种因染色体异常、导致的罕见先天性遗传多毛症,面上长满密密麻麻的体毛,就如电影中的“狼孩”模样。

苏帕出生时还拌有严重呼吸道问题,出生后3个月都在保温箱内度过,之后又住院了10个月,呼吸道问题缓和后才得已出院。

虽然这样,苏帕父母仍不掩对她的疼爱。

但外人即对此指指点点,邻居甚至直问“是不是遭报应才会生出这种小孩?”。上学后,周遭同学也都以“狼人女孩”、“猴子脸”等难听绰号取笑她,让苏帕情绪一度低落。

好在,苏帕天生乐观。她热爱跳舞、参与各种活动,还被金氏世界纪录评比为世界上体毛最多的人。

她表示“我只是毛发比别人多,和其他人没什么不一样,我爸妈也把我当一般小孩抚养,从来没有因为我长得不像普通小孩而感到羞耻。”

“如果能选择怎么出生,没人会想像我这样,但我会尽量不要消极思考,而是把弱点变成力量,换个角度来想,我在世上与众不同。”

 

乐观豁达的性格也让她逐渐交到不少朋友,更在一次偶然机会,遇上她的白马王子。两人步入婚姻礼堂。

也有很多网民纷纷祝福她:“不管嫁去哪,祝你幸福快乐”、“新郎真的赚到了”

全世界只有50人被诊断患有此病

据医学纪录显示,先天性全身多毛症(又称狼人综合征)是一种极其罕见的因为染色体变异而产生的先天性疾病。自1648年发现第一例“狼人”患者以来,全世界只有50人被诊断患有此病。

在最严重的先天性全身多毛症患者身上,除了手心和脚底之外全身其它任何地方都会长满稠密的体毛。

多毛症有几种不同的类型,先天性多毛症患者身上的体毛没有颜色,精细松软,生长稠密,会伴随人一生;

而痣样多毛症患者即只是身上的某个斑点或某个地方会长出过多的稠密体毛,而正常体毛则会围绕在斑点周围;

后天性多毛症是在人出生后才出现的,这不同于出生前就会出现的其它类型的那些多毛症。

据记载,法国国王亨利二世的宫廷中就曾出现过狼人。

1547年,一个除了嘴唇和眼睛外,全身覆盖着长达4英尺厚的金黄色体毛的10岁男童,被当作礼物送给了亨利国王。这个男孩的名字叫佩德罗・冈萨雷斯。

长大后的佩德罗娶了一名法国女子,并成了很多孩子的父亲,其中5个孩子也都继承了他的先天性基因缺陷。曾有很多油画都把绘画主题放在了这个奇异的人身上,直到现在仍然还有一些油画悬挂在奥地利茵斯布鲁克(Innsbruck)附近的阿姆布拉斯城堡(Ambras Castle)中。

从那以后,德国、俄罗斯、墨西哥、、波兰和中国境内都发现过这种狼人。

现在最著名的先天性全身多毛症病例,出现在墨西哥的一个家庭。令人遗憾的是,这个家庭居然把轮流上演狼人秀,作为一种收入来源。

在多数情况下,多毛症都是先天遗传而来的,但也有因为药物和毒品(例如水银)导致毛发过分的生长。对于多数病人来说,这种疾病是一个影响容貌的问题。

经济条件允许的患者,可以使用电蚀或激光处理毛囊,永久性的去除体毛。



来源:看中国

短网址: 版权所有,任何形式转载需本站授权许可。 严禁建立镜像网站.



【诚征荣誉会员】溪流能够汇成大海,小善可以成就大爱。我们向全球华人诚意征集万名荣誉会员:每位荣誉会员每年只需支付一份订阅费用,成为《看中国》网站的荣誉会员,就可以助力我们突破审查与封锁,向至少10000位中国大陆同胞奉上独立真实的关键资讯,在危难时刻向他们发出预警,救他们于大瘟疫与其它社会危难之中。
荣誉会员

看完这篇文章您觉得

评论



加入看中国会员
donate

看中国版权所有 Copyright © 2001 - Kanzhongguo.com All Rights Reserved.

blank
x
我们和我们的合作伙伴在我们的网站上使用Cookie等技术来个性化内容和广告并分析我们的流量。点击下方同意在网络上使用此技术。您要使用我们网站服务就需要接受此条款。 详细隐私条款. 同意