图为2021年3月31日中国国家卫生委员会中央专家委员会专家组在记者会发表言论。（图片来源：Kevin Frayer/Getty Images）
【看中国2021年5月5日讯】（看中国记者黎紫曦综合报导）世界卫生组织（WHO）3日宣布将于本周内决定是否批准两款中国国产疫苗的紧急使用。与此同时，世卫称目前虽然可以肯定中国国药集团COVID-19疫苗对18至59岁人群具有高保护效力（78.1%），但该疫苗对60岁以上与合并症人群的保护效力与安全性却非常不足。世卫此番言论令人玩味。
世卫发国药疫苗评估报告 曝效力安全不足
据中央社报导，世卫正在评估是否批准两款中国疫苗的紧急授权，一是国药集团北京生物疫苗（Sinopharm BBIBP-CorV），另一款是科兴疫苗（Sinovac）。其中，国药疫苗是否获批，预计本周结束前宣布。
据报告，世卫免疫战略咨询专家组（SAGE）已取得国药疫苗3组临床数据，包括中国一期与二期安全性试验、阿拉伯联合酋长国等4个国家三期临床试验以及中国三期桥接试验。
报告指出，国药疫苗在三期试验结果显示，对18至59岁人群的保护效力达78.1%，预防住院效力78.7%。但在60岁以上人群、重症病患、合并症患者（comorbidities），则被列为“不可估计”，报告显示上述数据明显不足。
在安全性方面，根据中国当局提供的数据显示，截至2020年12月30日，中国大陆590万人接种后，报告了1453起不良反应事件，但未有死亡案例。
报告最后评估，虽然18至59岁人群在接种两剂国药疫苗后的保护效力是“高度可信”，安全性是“中度可信”，但针对60岁以上人群，保护效力却是“低度可信”，安全性则是“可信度非常低”。
此外，针对共病症患者以及健康状况增加的人群，接种国药疫苗的保护效力及安全性，也都被SAGE列为“可信度非常低”。
截止发稿前，大陆媒体尚未就SAGE发布国药疫苗评估报告进行报导。
欧洲药品管理局滚动审批科兴疫苗
在世卫宣布上述报告次日（4日），欧洲药品管理局（European Medicines Agency）宣布，开始滚动性评估中国科兴疫苗（Sinovac）的有效性以及安全性。
欧洲药品管理局称，他们的评审程序建立在之前实验室以及临床试验数据的基础上。滚动评估方式，可以使药管局随时得到最新数据。
据德国之声报导，位于荷兰阿姆斯特丹市的欧洲药品管理局目前已批准4款武肺疫苗的紧急使用，分别是BiNTech/辉瑞（德美）、莫德纳（美）、阿斯利康（英瑞）以及强生（美）。而科兴疫苗尚未提交旨在上市的申请。
众所周知，中国官方一直在宣传中国国产疫苗已经在数十个国家使用，包括巴西、墨西哥、印尼、土耳其、秘鲁、智利等国。但需要注意的是，中国国产疫苗3期临床数据至今尚未在同行评估的专业杂志上发表。
死亡破40万 巴西官员轰中国疫苗无效
也因此，外界一直对中国国产疫苗的安全性及有效性提出质疑。
据英国广播公司（BBC）报导，巴西是中国提供疫苗最多的国家，但巴西迄今因疫情死亡的人数却超过40万，成为武肺疫情死亡人数第二高国家。巴西经济部长格德斯（Paulo Guedes）4月27日在巴西卫生委员会会议中明言，“他们（中国）疫苗不如美国的有效，美国人在研究方面已投资100年，辉瑞（Pfizer）疫苗比其他的更好。”
根据科兴疫苗在巴西进行的三期临床试验显示，该疫苗保护率仅达50.7%，仅擦边世界卫生组织（WHO）规定的疫苗有效率门槛。
打过兴科疫苗 印度台干染疫亡
此外，本月初在印度疫情急速恶化之时，当地证实至少11名在印度工作的台湾人染疫，且其中一人为台籍杨姓干部已宣告不治。据熟知内情人士透露，该名杨姓台干工作的公司共有8名台籍干部，都曾接种过中国科兴疫苗，但其中5人仍在上周感染。
截止4月21日，香港也已累计25人接种疫苗后死亡，其中21人曾施打科兴疫苗、4人接种上海复星医药和德国BioNTech合作生产的“复必泰疫苗”。另外，在4月5日至18日间发生20起接种疫苗后疑似出现面部瘫痪“贝尔氏麻痹症”的个案，其中12人曾施打科兴疫苗，8人施打复必泰。
武汉肺炎于2020年初在中国大爆发，起初中共官方不但不采取紧急措施，还隐匿疫情可人传人、阻止“吹哨人”对外示警。在疫情失控后，中共全盘否认外界质疑，甚至还以全球抗疫最成功的国家自居，大肆批评他国反疫不力。但截至2021年5月2日，全球已有192个国家及地区受到疫情的严重困扰，死亡人数更超过319.2万人。
