一般来说，疫苗的研发过程相当漫长（图片来源：Leopoldo Smith/Getty Images ）
【看中国2020年11月14日讯】美国药厂在中共病毒疫苗的研究开发上有进展，辉瑞药厂宣布，他们研制的疫苗，有效率90%。
一般来说，疫苗的研发过程相当漫长，关键就在于是否安全可靠。今年早些时候，强森强森、阿斯利康制药厂的疫苗一度中断，因为有两名试验者出现横贯性脊髓炎的症状，也就是人体免疫系统开始攻击脊椎，很象是多发性硬化症，或者格林-巴利综合症，会造成病人瘫痪，虽然极为罕见，但也触及到安全性，所以需要接受安全监测委员会的评估。
疫苗安全鉴定很不容易，因为一个正常人也会出现这样的症状，没有注射疫苗也会出现类似症状，因此很难判断这是疫苗引发的。因此新药测试相当慎密，比如把试验者分为不同的群组，一组注射试验疫苗、一组注射其他疫苗、一组注射生理盐水，试验者不知道自己注射的是什么，医生也不知道，在完全随机选择的前提下观察疫苗到底是不是起作用。
美国的医药开发、试验、认证过程还是相当严密的，一种新药获得审核通过，必须通过严格的测试过程，能够上市普遍使用的新药，都经过了这样的测试过程。各大药厂紧锣密鼓的研发试验，在世界各地招募试验者，为了就是最大限度的测试不同的族群，测试规模从五万到十万不等，出现了两例格林-巴利综合症，机率是十万分之一，十万分之二，听起来很小，我们把新冠疫苗跟流感疫苗作个比较，如果跟流感疫苗一样，给一亿人使用，那会造成一千人患格林-巴利综合症，这个数字听起来就不小了。
根据最新民调，20%到30%的美国人说不会注射疫苗，少数族裔的比例就更高，如果民众不愿意注射疫苗，疫苗的防疫效果就会大打折扣。不久之后，各药厂就会公布大规模试验的统计数字，专家的检验和透明至关重要，但是，疫苗要达到百分之一百无害是不可能的，任何一种药都有副作用，哪怕是试验时期看不出副作用，也可能在多年后出现副作用，因此，要让普通民众消除顾虑，必须在使用过程中严格观察、追踪，一旦副作用出现，必须第一时间通报，当然，今年新冠疫苗的开发速度是相当快的，一来这是生物医药界多年来的创新，二来是川普(特朗普)政府给药厂松绑，并保证市场份额，药厂的开发风险大减，积极性大增。如果疫苗真的起到了防疫的作用，川普政府功不可没。
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来源:看中国来稿
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