巴西卫生监管部门以严重不良事件为由暂停中国疫苗，北京跨海背书。（图片来源：WANG ZHAO/AFP）
【看中国2020年11月10日讯】中国科兴生物技术公司（简称：科兴生物）研制的武肺疫苗在巴西进行临床试验后，传出巴西卫生监管部门以严重不良事件为由暂停临床试验。对此，科兴紧急对外澄清；北京也出面跨海为其背书。有专家提出质疑，中国国产疫苗未经监管批准就已给一般民众施打，且迄今未传出有严重不良反应，这样的数据本身就让人感到十分担心。
巴西叫停中国疫苗 北京跨海背书
路透社报导，科兴生物研制的武汉肺炎疫苗在巴西进行大规模临床实验时，10月29日有志愿者接种疫苗后死亡，巴西卫生监管部门于11月9日以“临床实验出现严重不良事件”为由，勒令暂停这款疫苗的第三期临床试验。目前尚不确定何时会重启临床试验。
对此，科兴紧急在官网发布〈关于新冠灭活疫苗巴西Ⅲ期临床研究暂停的情况说明〉一文做出回应。文中指，公司已注意到媒体相关报导，并称经与巴西合作伙伴布坦坦研究所沟通，“该所负责人认为这一事件与疫苗无关”。科兴将就此事继续与巴西方面保持沟通。
中国外交部发言人汪文斌也于11月10日在例行记者会上为科兴背书，他表示，据科兴公司在巴西合作伙伴“布坦坦研究所”判定，有关事件同疫苗无关。
但据德国之声报导，中国疫苗在巴西开展疫苗实验以来，巴西国内一直存在争议。
巴西总统博尔索纳罗（Jair Bolsonaro ）曾表示对中国疫苗的有效性持有怀疑态度。上个月，他还公开表示，巴西民众不应当被当成作实验的小白鼠。之后，巴西卫生部长爱德华多·帕祖洛（ Eduardo Pazuello）也宣布，巴西将只会购买布坦坦研究所在巴西本土生产的武肺疫苗。
国产疫苗“零严重反应” 专家质疑数据造假
事实上，中国国产疫苗的安全性，在国际上早已备受质疑。
彭博社近日报导指出，中国部分武肺疫苗在未经监管批准前，就已在中国大陆投入使用，且疫苗研发过程的安全保障不明。据中国武肺疫苗生产商之一的生物技术公司说法，已有数十万人接种了其疫苗，且未出现不良反应报吿。
报导指出，美国华盛顿大学驻圣路易斯疫苗专家金奇（Michael Kinch）表示，“生物学从根本上讲就是状况不断，从概率上来说，肯定会有心脏病、神经系统疾病或者其他毒性事件。”因此没有不良报吿似乎有些奇怪，甚至可疑，数据“非常、非常干净”让他感到担心。
