医学界近日注意到，主导“瑞德西韦”药物研发工作的竟然是一位来自台湾的杰出女性，吉利德的执行副总裁杨台莹。(图片来源:youtube视频截图)
【看中国2020年2月7日讯】1月31日，有一份临床报告说，一个研发用来治疗埃博拉病毒的药物“瑞德西韦”，居然能够迅速缓解2019新型冠状病毒(引发中共肺炎)病例的临床症状。医学界近日注意到，主导该特效药物研发工作的竟然是一位来自台湾的杰出女性，吉利德的执行副总裁杨台莹。
中共肺炎特效药 主导研发者竟是来自台湾
1月31日《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了一篇有关美国首例确诊中共肺炎(又称武汉肺炎、新冠肺炎，COVID-19)病例的诊疗过程以及临床表现报告，当中引人注目的是这名患者住院第6天时出现了严重肺炎状况，情况危急。隔天，医疗团队就决定使用还在研发中的新型药物，即吉利德制药公司（Gilead）所研发的瑞德西韦（Remdesivir）。
然而出乎意料的是，这名患者接受了瑞德西韦的静脉输注之后，临床症状出现了立竿见影的改善，也不再需要吸氧，除了干咳和流鼻涕外，已经无其它症状。
这份报告立即引爆医学界的关注。当日，吉利德发表声明称，已经与中国卫生部门达成协议，将会无偿提供研究新药，并且提供试验的设计和操作办法。
据外媒报导，2月3日，北京正式启动了新冠病毒的第三期临床试验，并采用瑞德西韦作为实验性药物，预计将在4月27日完成试验。
吉利德开发的瑞德西韦帮全球对抗中共肺炎疫情带来一线希望，而该公司主导此药物研发工作的执行副总裁是来自台湾的杨台莹（Taiyin Yang，以下皆音译），毕业于台湾大学化学系，还拥有台大化学博士学位和南加州大学有机化学博士学位。
杨台莹在1993年加入吉利德，并在2015年1月被任命为药品开发与制造执行副总裁，负责公司所有化合物的研发跟产品上市的业务。
在杨台莹的领导下，吉利德开发出世界上第一个HIV单药锭（Single-Tablet.Regimens），并完成25多种化合物从早期研发至上市的推广工作，覆盖面涵盖全球数百万人。
吉利德最初是为2013年于西非爆发之埃博拉病毒治疗开发瑞德西韦，不过当时于临床试验中的药效比不上其它药物，因此没有被采用。
不过吉利德的首席医学长帕西（Merdad Parsey）表示，随后在2018年的早期实验阶段发现，瑞德西韦对于严重急性呼吸道症（萨斯，SARS）及中东呼吸症候群冠状病毒（MERS）具有高度活性。
吉利德抗中共肺炎新药物 中国却抢注专利
中国科学院武汉病毒研究所却表示，1月21日已经与一间军事实验室共同申请了使用专利，声称此举是为了保护国家利益。而吉利德则回应称，他们在2016年就已经申请“冠状病毒使用瑞德西韦”的中国专利了，现今正在等待批准中。
据《美联社》报导，依世界贸易组织（WTO）规定，中国有权宣布紧急状态，而强迫公司发放药品专利，以保护公众，可是必须支付公平的市场价格。若武汉研究所申请成功，则中方在费用协商之中，将会占优势，甚至还可避免开销，但亦可能遭批评是滥用监管体系，及施压外国公司交出有价值的科技。
