疫苗示意图。(图片来源:Adobe stock)
【看中国2020年2月6日讯】中国武汉爆发的新型冠状病毒（2019-nCoV）引起中共肺炎疫情席卷全球，已有26个国家出现确诊病例。目前已有许多国家的卫生机构和医学研究所，都陆续展开研究相关疫苗及解药。英国伦敦帝国理工学院在5日透露，关于对抗中共肺炎的疫苗，现今已有大突破性进展，预计将于下周就会进行动物试验，最快将在夏天就能够开始用在病患的身上。
据英国《每日邮报》报导指出，新型冠状病毒已经造成全球性恐慌，在此之际，英国科学家表示，这可说是在与时间赛跑，目前伦敦帝国理工学院已有明显的疫苗突破，其以SARS和伊波拉病毒的疫苗及药物作为研究的基础，结果得到不错的研究进展。预计将会于下周就进行动物试验，如果成果正常，而且有足够的资金以进行深度研究及研发，最快将在今年夏季，就能够应用到患者身上了。
帝国理工学院的感染学教授沙托克（Robin Shattock）说，他所领导的团队致力于寻找新型冠状病毒的解药，期望测试得以成功。有许多人担心随着时间越久，遭受到感染者也会越来越多，通常疫苗大约要2至3年才能够进入临床阶段，可是这次是绝对的紧急状态。
沙托克教授认为，如果在技术和资金足够的情形之下，在几个月内就能够做到研发实验，这对目前而言，可能太晚了，而且也难推测是否会出现新一波的感染高峰。因此，研发的速度还是非常重要。
英国卫生部长汉考克（Matt Hancock）于疫情爆发之后就下令，一定要加速疫苗的试验。其实，除了英国之外，还有澳洲、中国、俄罗斯、香港及意大利等国亦陆续传出疫苗研发进度。
中共肺炎(又称武汉肺炎、新冠肺炎，COVID-19)新药物中国抢注专利
美国制药厂吉利德（Gilead Sciences）所研发的药物“瑞德西韦”（Remdesivir），可望其能治疗感染2019新型冠状病毒患者。可是中国科学院武漢病毒研究所却表示，1月21日已经与一间军事实验室共同申请了使用专利，声称此举是为了保护国家利益。而吉利德则回应称，他们在2016年就已经申请“冠状病毒使用瑞德西韦”的中国专利了，现今正在等待批准中。
据《美联社》报导，依世界贸易组织（WTO）规定，中国有权宣布紧急状态，而强迫公司发放药品专利，以保护公众，可是必须支付公平的市场价格。若武汉研究所申请成功，则中方在费用协商之中，将会占优势，甚至还可避免开销，但亦可能遭批评是滥用监管体系，及施压外国公司交出有价值的科技。
吉利德上周表示，目前正与美中卫生当局进行合作研究瑞德西韦，已经向少数情况危急的患者用药了。
1月31日，新英格兰医学杂志（NEJM）公布美国了第一起中共肺炎病例报告，有一位35岁男性患者在住院的第7天晚上，开始接受静脉注射瑞德西韦治疗，在第8天（亦即发病第12天）后病情有好转，临床症状也改善了。
医疗团队称，当时因为考虑到患者病情恶化，所以才决定给予瑞德西韦，目前尚需要做更多试验，以确定其安全性和效用。
责任编辑:王君
短网址: 版权所有，任何形式转载需本站授权许可。 严禁建立镜像网站.
【诚征荣誉会员】溪流能够汇成大海，小善可以成就大爱。我们向全球华人诚意征集万名荣誉会员：每位荣誉会员每年只需支付一份订阅费用，成为《看中国》网站的荣誉会员，就可以助力我们突破审查与封锁，向至少10000位中国大陆同胞奉上独立真实的关键资讯，在危难时刻向他们发出预警，救他们于大瘟疫与其它社会危难之中。
