埃博拉病毒的起源症状及传染途径
埃博拉（Ebola）病毒是1976年在苏丹恩扎拉和刚果民主共和国扬布库同时出现的两起疫情中首次出现的。后者发生在位于埃博拉河（Ebola River）附近的一处村庄，该病由此得名。埃博拉病毒属是丝状病毒科（线状病毒）的三位成员之一，另两位为马尔堡病毒属和Cuevavirus属。由于埃博拉病毒尚无疫苗，已被列为生物安全第四级病毒，同时也被视为生物恐布攻击主义的主要工具之一。目前埃博拉病毒一旦被感染到，有高达50%到90%的致死率，埃博拉病毒可以覆盖病人身体的免疫系统，是人类迄今为止发现的致死率最高的病毒之一，目前尚无有效疗法。它的死亡速度快于此病毒的传染速度。流行病学家赫普（Michel Van Herp）说：“在几内亚流行的是最具攻击性与最致命的萨伊（Zaire）品种埃博拉病毒，患者死亡率超过9成。”
埃博拉出血热的主要症状为高烧、头痛、关节与肌肉疼痛、喉咙痛、虚弱、腹泻、呕吐与胃痛等，死亡时会口鼻流血。化验结果包括白血细胞和血小板计数降低，而肝酶则会升高。潜伏期是从获得病毒感染到出现症状的时间间隔，可持续2天至21天。感染后主要的病理改变是皮肤，黏膜，脏器的出血，肝细胞点，灶样坏死是本病最显著的特点。起病急，临床表现为高热、畏寒、头痛、肌痛、恶心、结膜充血及相对缓脉。3天后可有呕吐、腹痛、腹泻、血便等表现，半数病人有咽痛及咳嗽。5天进入极期，病人可出现神志的改变，如谵妄、嗜睡等，鼻、口腔、结膜下、胃肠道、阴道及皮肤出血或血尿，并可因出血、肝肾功能衰竭及致死性并发症而死亡，90% 的死亡病人在发病后15天内死亡。
在非洲，人们认为果蝠，尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠与小项圈果蝠，可能属于埃博拉病毒的自然宿主。因此，埃博拉病毒的地理分布可能与果蝠的生长区相重叠。埃博拉是通过密切接触到感染动物的血液、分泌物、器官或其他体液而传到人类。在非洲，有文件记载，通过处理在热带雨林中发现的受到感染的患病或者死去黑猩猩、大猩猩、果蝠、猴子、森林羚羊和豪猪而染病。埃博拉随后在人类社会中通过人际间传播加以蔓延，这种传播是与感染者的血液、分泌物、器官或其它体液直接接触（通过破损皮肤或粘膜），以及间接接触受到这类体液污染的环境而导致的。病情已经康复的男性在痊愈后高达七周时仍可能通过其精液传播病毒。
非洲的一个传统是洗涤和展示尸体，这种做法给疫情扩散带来风险。赖比瑞亚卫生部负责预防事务的助理部长托尔伯特说，他们的工作主要是告诉民众某些传统做法的危险性。他说：“人们希望埋葬死去的亲人，希望清洗他们的亲人。他们希望在尸身上举行一些传统仪式。这是农村地区影响我们人民的重大关键问题。所以我们要教育他们，有些时候要跟他们谈判，把死者埋葬。”
当地只能采取隔离治疗，避免更多人遭到感染。在处理染病动物或其组织以及宰杀动物时，应戴上手套和其他适当的防护服。所有动物产品（血、肉和奶）应在食用前彻底煮熟。埃博拉病毒的人际间传播主要与直接或者间接接触到血液和体液有关。对埃博拉病毒疑似或者确诊病人进行医护的卫生保健工作者，除标准防护措施外，应采取感染控制措施，避免与病人的血液和体液发生任何接触，以及在没有防护的情况下与可能受到感染的环境发生直接接触。当与埃博拉病毒病人密切接触时，卫生保健工作者应当佩戴面罩或者医用口罩和防护眼镜、干净但非无菌的长袖罩衣以及手套（有些操作程序需要无菌手套）。实验室工作人员也面临风险。从埃博拉疑似人间和动物病例身上采集到的诊断标本，应由训练有素的人员进行操作并且在有适当装备的实验室加以处理。
西非埃博拉病毒疫情历史及现状
自从第1次爆发埃博拉病毒后，30多年来在刚果与乌干达边境部落地区至少爆发15次疫情，造成上千人死亡。2000年时，埃博拉病毒在乌干达北部爆发，造成400多人感染、224人死亡，2008年乌干达又爆发，此次造成40多人丧命。世界卫生组织（WHO）的代表2012年7月28日在乌干达首都坎帕拉（Kampala）的记者会上证实，乌干达爆发了埃博拉病毒疫情。世界卫生组织2012年9月4日在日内瓦确认，自8月上旬起，刚果（金）东北部的东方省暴发埃博拉病毒疫情，已造成18人死亡。病毒疫情已经失控，正在迅速蔓延扩散。
2014年3月西非几内亚卫生部长拉马赫（Remy Lamah）证实，埃博拉病毒已由农村蔓延到首都。科纳克里是个200万人口的城市，埃博拉在首都被发现，显示这个地球上最贫穷的国家疫情已升级。2月份前，埃博拉病毒从未在西非传播过。自5月底以来，几内亚和塞拉利昂报告了几十起新的病例。埃博拉病例在一些地区再次出现，同时在另外一些地区首次出现。2014年6月7日美国之音报导，专家们说，西部非洲埃博拉病毒爆发，疫情远远没有得到控制。6月，世界卫生组织说，埃博拉疫情仍在西非几内亚、塞拉利昂、利比里亚蔓延。埃博拉病毒导致的死亡人数已经升至330多人。以上三个国家的边界相连，所有的死亡病例与另外30多个疑似病例都集中在该地区。
6月，无国界医生组织（MSF）表示，西非国家的埃博拉（Ebola）病毒疫情已经“失控”，有超过60处爆发热点。无国界医生组织发表声明：“从地理分布以及感染与死亡人数来看，目前的埃博拉疫情规模前所未见。”无国界医生组织行动主任詹森斯（Bart Janssens）说：“疫情已经失控。”“几内亚、狮子山与赖比瑞亚新增感染地区，确实有疫区扩散的风险。”詹森斯说：“我们已达极限。”“无法再派团队到新疫区。”
世卫组织8月4日最新通报说，截至8月1日，西非地区累计出现埃博拉病毒确诊、疑似和可能感染病例1603例，死亡887人。最新数据似乎表明疫情正在失控，从7月28日至7月30日3天内就有超过50人因感染这种病毒而死亡，病毒的蔓延速度超过了几内亚、利比里亚和塞拉利昂遏制疫情的速度。通报说，仅7月31日至8月1日这两天时间内，几内亚、利比里亚、塞拉利昂以及尼日利亚就报告新增163例埃博拉病毒确诊、疑似和可能感染病例，新增死亡病例61例。这4个国家中，前3个是疫情重灾区，尼日利亚是近期才开始报告零星病例的。但尼日利亚的病例中包括医务工作者以及跨境传播病例，因此世界卫生组织仍高度重视。
世卫组织WHO周五（8月8日）宣布西非的埃博拉疫情已经成为国际公共卫生紧急状况，称其爆发为“极不寻常事件”。世界卫生组织在瑞士召开两天的紧急会议后作出了这一宣布。WHO官员称，国际上必须作出协调的反应才能阻止埃博拉病毒的进一步蔓延。WHO在一份声明中说，考虑到埃博拉病毒的毒性，它在密集社区和医疗环境中的传播模式，埃博拉疫情在国际上进一步传播的后果将格外严重。特别是在目前那些疫情泛滥的西非国家，以及那些最受疫情威胁的国家，公共卫生系统都非常薄弱的情况下。
世卫组织提出，各国要做好准备，在包括机场这样的地方检测，调查和管理埃博拉病例。世卫8月11日宣布，全球死亡人数升至1,013人。世卫8月24日证实，过去6个月已有至少225名医务工作者感染埃博拉病毒，其中近130人医治无效离世。世界卫生组织（WHO）资深卫生官员9月3日在美国华盛顿DC召开新闻发布会表示，西非的埃博拉疫情正在失控。38年前共同发现该病毒的比利时科学家皮欧特（Peter Piot）指出，在过去的6个月中，让人目睹“令疫情如滚雪球般愈来愈大的各种因素都到齐了。”
世界卫生组织日前发出警告表示，埃博拉病毒在西非的蔓延已经超出了卫生部门的控制能力，尤其是几内亚、利比里亚和塞拉利昂已经成为受影响最大的三个国家。该组织并说，埃博拉病毒实际感染案例可能是目前已知病例的4倍以上。根据BBC的报导，世卫组织官员估计，本次埃博拉病毒疫情得以控制前，可能会有20万人被感染，因此必须成立一个能够处理如此大规模疫情的系统。世卫组织计划未来9个月内拨款4.89亿美元，动员750名国际工作人员，并在西非地区招募12,000名当地的工作人员。
网络版“新英格兰医学杂志”上，世卫组织策略主任戴一（Christopher Dye）为文章合著者，他表示，如果控制措施不加强，人们也可能在几年后感染埃博拉。文章写道，未来几个月内每周的感染和死亡人数可能会增加。该病毒将扩散到几内亚还没有感染埃博拉病毒的地区。戴一认为：“病患人数每周都以成百上千的速度增加，如果我们不能尽快阻止疫情蔓延，这场疫情就将升级成为一场灾难，甚至是浩劫。”稍后美国疾病与预防控制中心更表示，如果无法抑制埃博拉疫情扩散，预计到明年1月，恐怕将有140万人遭到感染。
CNN新闻网9月16日报导，奥巴马将于当日在美国疾病控制与预防中心（CDC）宣布上述计划。美国国防部的一名将军将率领3000名援助者前往利比里亚首都蒙诺维亚，协助为那里搭建17所医疗中心，可容纳1700张病床，与当地力量合作，共同阻击疫情的进一步恶化和扩散。据美国国际开发署（USAID）提供的消息，美国政府已承诺将拨款1亿美元，帮助西非阻止埃博拉疫情的恶化。目前，奥巴马还计划再向国会申请获得8800万美元的联邦政府资金，用作向西非增派人力、培训医疗人员及搭建医院的最新费用。这项新计划还包括每周完成对500名医护人员的培训，从而使他们具备确诊和护理埃博拉病患的能力。美国政府还希望为西非提供40万个带有消毒用品的治疗包及其它可为当地被感染家庭提供使用的医疗用品。
埃博拉病毒蔓延全球
无国界医生组织警告，疫情也因人类旅游而扩散到外地。病毒也在加勒比海和南美洲扩散，有几十名美国观光客已经感染，从加勒比海地区带回这种病毒。一名在西非治疗埃博拉的美国医生，即使身穿保护衣也感染了病毒，在当地跟他同住的妻子和子女已回美国，更令外界担心埃博拉可能进一步蔓延到外国。美国疾病预防控制中心（CDC）向旅行者们发出警告，要避免接近住有感染埃博拉病毒患者的医院或参加感染该病毒而死亡的死者葬礼。
美国之音9月30日报导，美国医疗当局已经确诊美国境内首例埃博拉病例。美国疾病控制与预防中心主任弗莱登证实，一名男性患者感染了可能致命的埃博拉病毒，他是在利比里亚被感染的。他在9月20日抵达德克萨斯州达拉斯市的几天之后开始出现症状。弗莱登说，这位没有说明身份的病患上周日在德克萨斯的希思长老会医院住院，现在被严格隔离。官员们正在试图确定谁有可能曾经跟他有过接触。他们很可能是病患的朋友和家人。虽然在非洲被确诊感染埃博拉的美国医疗工作者都被飞机运回美国接受治疗，但是这位德克萨斯男子是首位在美国被确诊的埃博拉病患。
美国有线电视网（CNN）首席医学通讯记者、著名医学博士桑贾伊•古普塔（Sanjay Gupta）称，埃博拉病毒可能蔓延到全球。古普塔博士在CNN表示，埃博拉病毒的潜伏期有21天，在这段时间，病患可以通过公路、火车和飞机到处移动，对病毒的传播带来风险，很可能在西非其他国家，乃至世界各地出现。不过，他也说，美英等发达国家，拥有迅速隔离病患、先进的医疗水平，也可进一步阻止和抑制埃博拉病毒的传播。
英国全球旅行卫生协会副理事长、德蒙特福德大学药剂莱斯特学院负责人拉里•古德耶尔（LARRY GOODYER）教授接受《每日邮报》的采访，针对埃博拉病毒的防范，提出以下建议。古德耶尔教授表示，埃博拉病毒是一种非常严重的疾病，但绝大多数游客都没有风险。一般感染该病毒，它的传播方式是，通过食用感染病毒的野生动物肉类，或处理感染病毒动物尸体，以及通过感染病患的体液传播。如果计划前往发生病毒的地区，该如何自保？古德耶尔教授说，严格遵从当地的检疫安排。作为预防，避免食用任何野生动物的肉；遵循一般疾病和肠胃病的卫生措施，如用肥皂和水洗手、良好卫生习惯、定期使用消毒洗手凝胶。 如果旅行到非洲，出现发烧、流感症状，体温升高，立即寻求医疗建议。
他表示，即使在飞机上和病毒感染者是邻座，也只有直接体液接触才会被感染上。一般航空公司不允许严重病患登机，但如果在飞机上有人发病，机组人员会遵循意见。因乘客患病造成恐慌是不负责任的，所以需要通知机组人员处理。对外出旅行者，古德耶尔教授提醒民众提高警觉，留意健康很重要。如果到虐疾流行的地区，须携带相应药物保护自己，还要避免被蚊虫叮咬。 他建议，携带简单的急救工具包，装备擦伤和扭伤药物、抗菌乳膏、抗组胺药和无菌敷料等。在非洲，尽量饮用瓶装水和煮沸的水。他不建议在非洲当地购买药物，因为假药数量庞大。
中国特色的埃博拉病毒疫情
近几年来，中国和非洲贸易频繁，派驻非洲各国的人员众多，但大陆官媒除7月提到一名香港女子可能是博拉病毒病例外，没有报道一例大陆埃博拉病毒病例，这实在不合情理。现在中国四川出现的怪病导致多人死亡，累计病例163例，治癒出院11例，病危24例，死亡32例。中共对外宣称不是禽流感，不是萨斯，不是炭疽，而是猪链球菌感染。海内外一些兽医病理及检疫专家纷纷摇头，表示猪链球菌不可能有这么高的致死率，而且症状也不符合。目前四川怪病的症状，除了发烧、全身乏力、噁心、呕吐外，包括非常清楚的皮下溢血及死亡时全身发黑的症状和出血性的埃博拉病毒一样。但中共拒绝境外专家及世卫组织介入。
大陆网站《自由中国论谈》公开了一个记者採访检验四川怪病的医生录音资料，揭露了官方隐瞒真相的可怕事实。医生说为了隐瞒，在检测结论不断出现后更换了三位领导，主管资料“安全”的负责人已经被隔离审查，原因是检测结论是非常可怕的，隐瞒工作没有做到家，不慎把国家机密洩露了出去！参与检测的医生说，四川怪病实际上是“埃博拉病毒A3231”、“鼠疫”、“一种非常危险的致病因素”三种病毒和“猪链球菌”，外加一种化工污染事故，而且其中有严重的医疗事故。
该医生说，“是在6月2日接到四川省卫生厅的电话，说当地发现有异常死亡的病例，并将病毒样本送来”并不是官方媒体报导的7月份才发生。该医生透露，按照医疗程式，对于严重异常的死亡病例必须上报，才不会追究当地领导人的责任的，隐瞒是会受到上面严厉处罚的。参与检测的医生说，“收到样本后，很快进行了检测，在样本中分离出SZ77++A3231病毒，埃博拉病毒的一种。”
医生在回答为何中国的埃博拉病毒要加上低传播性时说，“一是减少社会恐慌，二是埃博拉病毒在中国的确发生了变异，基因出现重组，最明显的就是病毒发作的部位很多都是局部性质，而且有间断性发作的变化，潜伏期不断变化。”
在谈到如何隐瞒检测的结果时，医生说，“之前的国内埃博拉病毒的分类是使用EBO─发现地─型号，后来不知道怎么分类的消息外洩了，所以改变了分类的方式，取消了EBO，增加了感染程度、感染速度等资讯，像6月初的就是SZ77++A3231，有时我们不使用产地，直接就是++A3231”这样就让人根本不会想到是埃博拉病毒了！“的确，像埃博拉病毒的分类是国家的机密！”
医生说：猪链球菌可以感染人，也的确会导致死亡，但是程度没有那么严重，四川的这次病毒有猪链球菌的成份，但并不是主因。链球菌是一种广泛存在于人及家畜上的菌，猪链球菌的传染能力非常的弱，而且产生的条件也非常的复杂。可以讲变异的机率非常的小，因为这种菌的结构非常的稳定，不像流感病毒变化速度快。
在被问到为何三类病毒有鼠疫，而没引起大规模的传播时，医生说：这不奇怪，中国人已经注射了鼠疫疫苗，实际上有很多人对鼠疫有免疫性，但是当地的生存环境非常的恶劣，导致部分人抵抗能力下降，免疫失去效力。医生还说：我不想解释关于新闻报导中的一些现象，因为现象归现象，发现的病毒才是最有说服力的。这次事件中的初期，当地的医疗机构使用了不当的药物治疗，反而加剧了病情的恶化，导致死亡。为了压制这部分问题，当地曾经说该病没有特效药而且迅速的火化了尸体。在治疗途中，部分受到当地环境污染的病人，就是与该次病毒无关的病人，仅仅由于病症相似，也由于医疗事故而死亡。关于医疗事故，一个是表现在治疗上，另一个就是使用失效的过期药物所致死。
当被问到为何在媒体中没有见到有鼠疫、埃博拉病毒的言词，而且官方对“猪链球菌”的描述与死者感染“猪链球菌”的病状吻合时，医生笑了：宣传就是宣传！医疗人员正在消毒装有埃博拉病毒的尸袋，当被问到第三种致病因素是什么时，医生说：非常抱歉，这部分我无法了解，是主管在处理，因为涉及医疗化工事故，所以没办法了解。同时我没有从事鼠疫与埃博拉病毒的相融性研究，没有埃博拉病毒的更多样本，因此只能了解这次病毒事件中有埃博拉病毒的成份，第三种疾病的的感染死者已经火化，目前只有样本，可以了解的是此病非常危险……
在谈到经常可以见到有关的公开解释现象的分析资料时，医生毫不掩饰的说：医学分析资料非常容易整理，也容易篡改。伪造，这很普遍，与经济利益有关。当被问到为何国际机构提出可以援助技术，但是被中共官方拒绝的问题时，医生说：绝对不会答应！国际机构介入就露馅了，非常不利于中国的国际形象。而且一旦介入，还不仅仅是医学问题，当地的医疗环境、生存状况、环境污染、政治腐败等等一系列问题都会曝光！
埃博拉病毒的基因组结构及发病机制
埃博拉病毒属丝状病毒属(Filovirus Family) ，其形态包括杆状，丝状，及“L”形。埃博拉病毒基因组是不分节段的负链RNA ，长度为18.9 kb，含7个开放阅读框，每种产物均由各自单独的mRNA 所编码。包膜糖蛋白GP为I型跨膜蛋白，是病毒表面棘突的唯一结构蛋白，它通过与受体结合介导病毒进入宿主细胞，它可通过与内皮细胞结合破坏微血管的完整性，引起血管渗漏。VP40是与毒粒内膜相关的基质蛋白，在病毒以病毒样颗粒方式在宿主细胞芽生过程中起重要作用。VP24为小型膜蛋白，可能与病毒的组装和出芽释放有关。研究表明，GP，VP40 和VP24这三种蛋白，在病毒的毒粒装配、出芽以及致病过程中起到了相当关键的作用。
据《华盛顿邮报》报导，星期四（8月28日），哈佛大学科学家在《科学》杂志（Science）上发表文章，介绍本次埃博拉疫情。他表示，此次埃博拉疫情严重殃及医务人员和护理人员，例如，他们这篇论文有50多位联署作者，在文章发表之前，已经有5位联署作者死于此次埃博拉爆发。这个由哈佛大学的科学家联合主导，塞拉利昂卫生官员辅助进行的研究对于78名埃博拉患者的所携带埃博拉病毒采样，进行基因组测序，这些患者多为今年年初埃博拉爆发时的患者，科学家们总共收集了99份样本，其中部份病患多次被取样。科学家对样本的研究发现，埃博拉病毒最初只是一种个人感染，后来却“像野火一样”蔓延开来。
此次埃博拉病毒基因测序研究的带头人，哈佛大学副教授萨巴蒂（Pardis Sabeti）的实验室今年夏天公布了第一批埃博拉病毒的基因测序数据。此次基因组测序发现，目前埃博拉疫情爆发最严重的菌株是扎伊尔（Zaire）株，扎伊尔是目前已知的从动物传染给人的五种能够埃博拉菌株之一。研究人员认为，这种菌株是从动物宿主（可能是蝙蝠）传播给人的，科学家们从2004年在中非爆发的埃博拉病毒中就曾分离出这种菌株。萨巴蒂表示，他们试图从历史的角度来研究埃博拉病毒的传播历史，她说：“我们不清楚在2004年到今年初埃博拉再次爆发期间，这个病毒藏到哪里去了。”
报告中提及，今年的埃博拉病毒发生了数百次基因突变，这些突变使目前的疫情与以前的任何一次都不同。其中的一些突变可能会影响诊断测试的准确性，以及开发中疫苗和某些治疗方法的有效性。此次研究的合作者、哈佛大学传染病研究人员吉尔（Stephen Gire）说：“对于这次爆发的埃博拉病毒进行测序后，我们发现了300多个基因突变线索，这些突变使这次的埃博拉病与以前的任何一次都不相同。”萨巴蒂介绍说，自从她和她的同事公布了测序数据之后，很多研制埃博拉疫苗治疗方法的公司和研究人员，都希望了解这些突变对他们研究的影响，她认为只有通过科学家们在这些方面的合作，才能够快速应对当前埃博拉的爆发。研究人员表示，根据总体数据推断，“若本次疫情持续不止，病毒将会得到适应机会，这表明迅速遏制疫情很有必要”。
病毒进入机体后，可能在局部淋巴结首先感染单核吞噬系统的细胞，包括单核细胞和巨噬细胞等等。一些感染的MPS 细胞转移到其他组织，当病毒释放到淋巴或血液中，可以引起肝脏、脾脏以及全身固定的或移动的巨噬细胞感染。从MPS细胞释放的病毒可以感染相邻的细胞，包括肝细胞、肾上腺上皮细胞和成纤维细胞等。感染的MPS 细胞同时被激活，释放大量的细胞因子和趋化因子。这些细胞活性物质可增加血管内皮细胞的通透性，诱导表达内皮细胞表面粘附和促凝因子，以及组织破坏后血管壁胶原暴露，释放组织因子等，最终导致弥散性血管内凝血(DIC)。埃博拉出血热的一个显著特点是抑制宿主的免疫反应，在感染晚期可发生脾脏、胸腺和淋巴结等大量淋巴细胞凋亡，患者经常还没有出现有效的免疫反应就已经死亡，甚至在幸存者的恢复期也检测不到病毒的中和抗体。
埃博拉病毒的疫苗研究
疫苗作为最有效的防治方法，一直是科研工作者努力的方向。用活病毒为载体表达埃博拉病毒蛋白有一个优点，即病毒疫苗进入人体后接近于自然感染，埃博拉病毒蛋白便可在转染的细胞中表达。这种方法有两个缺点:一是宿主细胞中大量的载体蛋白会导致免疫竞争，由此削弱了由载体表达的特异性埃博拉病毒蛋白的免疫反应。二是人体中原先存在的免疫力可能会在机体针对活载体疫苗产生足够免疫应答之前就清除了被转染的细胞。与上述活载体疫苗方法不同的是，DNA 疫苗不会诱发针对载体自身免疫反应。但是，这种方法需要很高的注射剂量，而且克隆DNA很可能会整合到宿主基因组内，这也是一个值得高度关注的安全性问题。增强疫苗主要采取“两步走”的策略，首先向动物体内注射DNA 疫苗，随后用腺病毒载体疫苗加强免疫。然而，该疫苗接种过程长达6个月，需进行4次注射，无法有效控制快速传播的疾病。快速疫苗仅需通过一次注射，4周后就能使短尾猿免受埃博拉病毒的感染。快速疫苗是用腺病毒为载体来表达埃博拉病毒的GP基因，它激发的反应速度快但相对较弱。
美国卫生与人类服务部已经和圣地亚哥的Mapp生物制药公司签订一个价值2,500万、长达18个月的合同，以加速ZMapp新药的开发，试验性的药物ZMapp已经提供给少数的埃博拉病患，作为拯救他们生命的最后稻草。ZMapp包括正在开发的3种人源化单克隆抗体作为埃博拉病毒疾病的治疗，这种尚没有完成人体试验的药物，之前已经治好了在非洲染病的两名美国人，但它并没有经过随机临床试验以证明其安全性和它的功效。据悉，这项合同可能将扩大至4,230万美元。但世卫组织说，近期媒体有关实验性药物和疫苗的密集报导，制造了一些不切实际的期望，这些医疗产品正接受检验，除了以关怀为目的的使用之外，它们还没有经过人体测试，也并没有被监管部门批准。对于社群网站上传言的偏方或是宣称可以治疗埃博拉的产品，世卫也特别澄清，这些都是错误的讯息，轻信是十分危险的行为，光是奈及利亚至少就有2名病患因为相信喝盐水可以避免感染埃博拉病毒，延迟就医，导致身亡。世卫重申，最好的自保之道是对埃博拉有充分的了解，避免在高风险区停留，了解病征，若发现任何征兆要立即就医治疗。
