人类最罕见的病变：“珊瑚人”和无色人种（图）

看似珊瑚的硬壳在林天转身上长了24年他面色黝黑、五官俊朗，但他一脱下外衣，在场的人都惊呆了。只见他的双手、脚背和小腿上都长满密密麻麻的瘤状物，有 的呈褐色，有的呈黑色。他举起双手，5个手指几乎被瘤状硬壳连成一片，只有几只突出的“角”，远远看去酷似珊瑚。 这个男人名叫林天转。由于“壳”很硬，林天转的双手几乎无法弯曲，连洗脸、吃饭都不能自理，一直没有结婚，现在还得靠70多岁的老母亲照料。由于脚背上长 满硬壳，他的脚比常人几乎大了一倍，根本无法穿鞋，冬天太冷了就只能卧在床上。 据福州市皮肤病防治院主任医师刘迎红介绍，林天转患的病为疣状表皮发育不良，是由乳头瘤病毒感染所引起。此症临床少见，如此严重的更为罕见。这种病不排除 遗传因素，加之林天转自身免疫力低下，因此患病后很难自愈。针对林天转的病情，医院将采用药物治疗和手术治疗相结合的治疗方法，对创面进行表皮剥脱和植皮 手术等方法修复。



患高度白化病的女孩Chiu是一位瑞典籍的香港女孩,也是世界上25,000分之一的无色人种(白化病)。因为父母不想她受到太多关注而特地移民北欧,她因病情一直视力微弱但却一直专注于学习摄影。偶尔发现自己在镜头里有一种独特的美,她后来也成为法国巴黎国际时尚模特。