印度大報之一「印度時報」今天引述業界人士的話說，印度是全球新藥受試人口最多的國家，此外，西方藥商將實驗新藥工作外包到印度，最大原因在於成本考量，因為在印度實驗新藥可較在其他國家節省至少一半的費用。
不過，報導也提到，有些西方藥廠停止使用人體實驗新藥的另一因素，是新藥造成的嚴重敏感和死亡比例居高不下。儘管自願接受新藥實驗者在事前已簽下放棄賠償的切結書，但新藥實驗失敗後，藥商仍必須承認。
儘管如此，報導又說，印度接受臨床實驗新藥的外包工作頗多，使得從事新藥實驗的機構，又稱「臨床實驗組織」，近年如雨後春筍般的出現，預期到二零一零年，總營業額可達二十億美元。
甚至印度政府也因此修訂相關法令，同意新藥可在印度進行雛期實驗，並確保實驗結果機密不致外泄。
印度政府目前已同意的新藥實驗案件超過了二百二十六件，大多數都是國際著名藥廠委託進行。報導未提到印度接受新藥實驗的人口數目。
報導說，印度政府藥物管控局也準備插手這項行業，但進行臨床試驗條件應具備：高素質的醫療團隊、足夠的受試人數與專業委員會審核作業的配合，政府單位是否具備足夠的技術條件。
報導又說，無嚴格約束力的法令規章、遭否定的受試者權益、以及缺乏道德的臨床執行者，都會使得實驗新藥的領域面對極大風險，例如二零零四年，發生印度兩家大藥廠實驗新藥，結果造成八人死亡事件，問題即在於藥商罔顧受試者的實際病情狀況和反應。
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